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景文高中玻璃娃娃事件,下雨楼梯湿滑出意外

奇闻异事8个月前 (02-08)580

导语:大家都知道玻璃娃娃是什么吗?其实是一种发生率低比较罕见的病症。在台北市一所名叫景文高中发生了一起玻璃娃娃事件,接下来就由探秘志小编带大家了解详情揭秘景文高中玻璃娃娃事件!

景文高中玻璃娃娃事件

在2009年9月13日的那天,台北市的一所景文高中发生了一场意外事件。这场意外导致了玻璃娃娃不治身亡~~事情事发生在2000年9月13日,当天颜姓少年的班级下午订于操场上体育课,然而因为下雨,所以该班白姓体育老师便将上课地点自操场改至该下谦敬楼地下室,而原本并不需要上体育课的颜姓少年在同班同学的询问之下,表示愿意前往地下室。

然后,陈姓同学询问颜生是否愿意让他抱下楼,颜生说好,陈同学始单独抱负颜旭男下楼梯。(因为该校并未设置完备的无障碍设施)然而在陈同学抱负颜生时,由于下雨之故,楼梯地板湿滑,导致陈生在过程中自楼梯上滑落,进而造成颜生头部钝创、颅骨破裂及四肢多处骨折。

事发后,颜生经同学立即送至该校医护室,而该时身体并未有明显外伤,尚与老师及同学交谈,意识清楚,一再向老师要求切勿处罚陈姓同学,不希望陈姓同学因此受罚。另外,该校亦立即通知医院救护车到场,并去电告知颜生家长,颜生家长指示不要救护车送,其大约十分钟后即到达,故该生导师始告知救护车人员,并将之予以遣回。该生家长约于50分钟后始到学校,校护曾向其抱怨为何如此迟至,该家长表示是自己没说清楚,而在期间,颜姓少年的意识仍然清楚,且有提到脚痛,经校护检查仍无外伤。后来经家长自行于当日下午3时送至恩主公医院急救后,因颅内大量出血,于同日晚间8时20分不治死亡。

之后这件景文高中玻璃娃娃事件受审于法院,在本案中,原告之子颜旭男为台北市私立景文高中资处科2年级的学生,因为先天性染色体异常,因此患有成骨不全症(俗称玻璃娃娃),因此而无法行走,行动不便,且患有该症之人,全身骨骼忍受外力冲击的能力较正常人差,即使是轻微的碰撞,也会造成严重的骨折,故需要小心避免碰撞。

审判过程一共有三审,对于本案,前总统李登辉曾表示:做好事的人没有好报,反而被判赔偿,遭受这样的待遇,显示社会价值已经丧失。, *** 立委徐中雄更激烈的表示:做出这种判决的法官必定是来自‘黑暗星球’,才会扼杀人类文明的善良面,应该被判处的不是陈同学,是判决的法官。

什么是玻璃娃娃?

玻璃娃娃是一种成骨不全症状,也称之为搪瓷娃娃。指的是一种因先天遗传性缺陷,而引起之一型胶原纤维病变造成骨骼强度耐受力变差,而容易脆弱骨折的疾病。此种疾病发生率并不高,据欧美国家统计,二万个宝宝之中,大概只会出现一个病历,比例约为二万分之一。

发病男女的比例大约相同,病因不明,多有家族遗传史,是一种先天性遗传疾病。可分为先天型及迟发型两种:先天型指在子宫内起病,又可以再分为胎儿型及婴儿型。病情严重,大多为死亡,或产后短期内死亡。迟发型者病情较轻,又可分为儿童型及成人型,大多数病人可以长期存活。患有玻璃娃娃疾病的患者智力和正常人一样,功课一样有好有坏,行为发展基本上也和一般人相同,个性也是有好有坏。

玻璃娃娃特质:1.智力和正常人一样,功课一样有好有坏。2.行为发展基本上也和一般人相同,个性也是有好有坏。3.个性乐观开朗。

玻璃娃娃在医学临床的多种表现

1、骨脆性增加,轻微的损伤即可引起骨折,严重的病人表现为自发性骨折。先天型者在出生时即有多处骨折。骨折大多为青枝型,移位少,疼痛轻,愈合快,依靠骨膜下成骨完成,因而常不被注意而造成畸形连接。长骨及肋骨为好发部位。多次骨折所造成的畸形又进一步减少了骨的长度。青春期过后,骨折趋势逐渐减少。

2、蓝巩膜约占90%以上。这是由于患者的巩膜变为半透明,可以看到其下方的脉络膜的颜色的缘故。巩膜的厚度及结构并无异常,其半透明是由于胶原纤维组织的性质发生改变所致。

3、耳聋常到11~40岁出现,约占25%,可能因耳道硬化,附着于卵圆窗的镫骨足板因骨性强直而固定所致,但亦有人认为是听神经出颅底时受压所致。

4、关节过度松弛尤其是腕及踝关节。这是由于肌腱及韧带的胶原组织发育障碍。还可以有膝外翻,平足。有时有习惯性肩脱位及桡骨头脱位等。

5、肌肉薄弱。

6、头面部畸形严重的颅骨发育不良者,在出生时头颅有皮囊感。以后头颅宽阔,顶骨及枕骨突出,两颞球状膨出,额骨前突,双耳被推向下方,脸成倒三角形。有的患者伴脑积水。

7、牙齿发育不良牙质不能很好的发育,乳齿及恒齿均可受累。齿呈黄色或蓝灰色,易龋及早期脱落。

8、侏儒,这是由于发育较正常稍短,加上脊柱及下肢多发性骨折畸形愈合所致。

9、皮肤疤痕宽度增加,这也是由于胶原组织有缺陷的缘故。

玻璃娃娃的治疗 ***

1、预防

预防骨折要严格的保护患儿,一直到骨折趋势减少为止,但又要防止长期卧床的并发症。对骨折的治疗同正常人。由于骨折愈合较迅速,固定期可短。畸形严重者可采取措施矫正畸形,改善负重力线。

不同类型的成骨不全症严重程度和预后不同。严重者在子宫内死亡,或在娩出后1周内死亡。根据shapi(1985)统计材料,先天I型的死亡率为94%,存活者终生坐轮椅。先天H型死亡率为8%,58%坐轮椅,33%可步行。迟发I型33%坐轮椅,67%可行走;迟发B型100%可行走。

2、药物

药物治疗包括二膦酸盐、雌激素、降钙素、维生素D3,但疗效不肯定。干细胞治疗,基因治疗 *** 有待进一步研究、鉴定,短时间内还不能应用于临床。

因成骨不全是一种先天遗传性疾病,应预防骨折,对患儿采取保护措施,避免造成骨折的伤害,训练柔韧性、耐力和力量,鼓励各种形式的安全主动运动,从而在更大程度上增加骨量、增强肌肉力量,促进独立生活功能,甚至胜任一些力所能及的工作,一直到骨折趋减少为止,同时要注意防止长期卧床的并发症,护理患儿,佩戴支具以保护并预防肢体弯曲畸形。如夫妻一方有此病家族史,即使无发病症状,生育时也应找专家咨询,应考虑到生出有成骨不全症后代的可能。

结语:看完上述探秘志小编为大家揭秘的景文高中玻璃娃娃事件,大家应该都对玻璃娃娃这种病症有了大致的了解吧!

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